微流控技術(shù)可以進(jìn)行精確的單細胞測序。單細胞測序有兩種常見(jiàn)的途徑。一種是微孔法，即微孔板技術(shù)平臺利用大量微孔完成細胞捕獲，然后構建單細胞轉錄組文庫。另一種是基于微流控技術(shù)的液滴法，它基于流體力學(xué)原理實(shí)現細胞分選，適用于高通量、大規模的單細胞研究。

　　利用微流控技術(shù)制作納米微球的方法如下：

　　微球可以通過(guò)多種方法制備，每種方法也可能有不同的改性過(guò)程和制備過(guò)程。從單體開(kāi)始，可以通過(guò)聚合或縮聚制備納米球?；蛘邚默F有的聚合物中，也可以通過(guò)大量不同的方法制備納米球。作為用于體外診斷的微球，它們基本上是由聚苯乙烯和硅氧烷制備的：免疫增強濁度微球的基本材料是聚苯乙烯。有時(shí)，為了獲得不同的物理參數和表面基團，會(huì )摻雜一些其他單體，如聚酯；免疫層析微球通常用不同的染料染色，或制成彩色微球或熒光微球；化學(xué)發(fā)光超順磁性微球的基本材料是聚苯乙烯和超順磁性顆粒。制備過(guò)程復雜，不同制造商采用不同的策略。